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Courir au seuil anaérobie, une notion de plus en plus évoquée, mais pas toujours bien maîtrisé. C'est pourtant la clé de votre progression, à même de vous permettre de courir plus vite plus longtemps. Que demander de plus? D'abord chacun d'entre nous possède deux seuils: aérobie et anaérobie. C'est toutefois ce dernier que nous allons étudier plus en détail car c'est le plus important. Mais définissons d'abord le seuil aérobie. Il correspond à un rythme d'endurance que l'on peut soutenir très facilement durant plusieurs heures. Notre organisme se trouve en équilibre d'oxygène et produit peu d'acide lactique. Cette allure est confortable, elle se situe à 70% environ de notre fréquence cardiaque maximale (FCM). Exemple: pour une FCM de 190, le seuil aérobie est de 133. Le seuil anaérobie se situe en revanche aux environs de 90% de notre FCM. La clé les visiteurs series. Notre organisme produit alors deux fois plus d'acide lactique qu'au seuil aérobie, limite au-delà de laquelle tout va se précipiter. Passé ce cap, c'est la résistance avec une production d'acide lactique de plus en plus élevée au fur et à mesure de l'intensité de nos efforts.
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Ce travail, que j'ai initié lors de mon post-doctorat entre 2010 et 2013, a servi de socle aux travaux que je mène actuellement. Et c'est sa progression qui m'a permis d'obtenir un financement européen. Quelles perspectives ce financement vous ouvre-t-il? Nous allons pouvoir développer un projet permettant de décrypter des mécanismes de régulation liés à ce gène et, plus largement, aux voies moléculaires liées à l'évolution humaine. Clé des procédés littéraires. Les travaux de protéomique que nous avons pu conduire indiquent que certaines d'entre elles font intervenir des protéines impliquées dans les troubles neurodéveloppementaux comme l'autisme, la schizophrénie, ou le retard mental. Cela suggère que des régulations qui n'existent que chez l'humain pourraient être altérées dans certains troubles neurodéveloppementaux, qu'il existe un lien entre l'évolution humaine et certaines pathologies du cerveau. C'est ce que nous allons essayer de comprendre, en étudiant le rôle de ces voies dans le développement et la plasticité des synapses.
La plasticité synaptique est altérée dans un grand nombre de pathologies du cerveau. Or, elle présente des spécificités chez l'humain que l'on ne retrouve ni chez les autres mammifères, ni chez les primates non humains. Décrypter les bases moléculaires de ces spécificités est utile pour mieux comprendre en quoi le cerveau humain est unique. C'est également important pour comprendre et éventuellement traiter certains troubles neurodéveloppementaux qui n'existent que dans notre espèce. Comment votre parcours vous a‑t-il porté à vous intéresser aux synapses? J'ai effectué mes études au magistère de biologie de l'école normale supérieure de Paris. Dans ce cadre, j'ai eu la chance d'intégrer le laboratoire d'Antoine Triller au moment où se développait une nouvelle méthode d'imagerie de molécules uniques, permettant de suivre les récepteurs aux neurotransmetteurs à l'intérieur et à l'extérieur des synapses avec une précision nanométrique. La clé les visiteurs en temps réel. Cette technique, que l'on qualifierait aujourd'hui de microscopie « super-résolutive » parce qu'elle permet d'aller au-delà de la limite de diffraction optique, a véritablement révolutionné la vision que l'on avait jusqu'alors des synapses.