Thermochimie Psi Cours

Thursday, 4 July 2024
Télécharger gratuitement le cours complet de Thermochimie PDF S1 SMPC. Bachelor / Licence en Chimie Physique (1ère année PC / SMC). Pour les TD, QCM, exercices corrigés, examens, livres… vous trouverez les liens au bout de cette page. Thermochimie psi cours saint. Tout en PDF/PPT, tout est gratuit. Présentation du Cours Thermochimie Cours Thermochimie PDF Introduction et Quelques notions de départ Les réactions chimiques s'accompagnent souvent d'échanges de chaleur, voire d'autres formes d'énergie (électrique, mécanique) La Thermochimie étudie les échanges d'énergie. Certaines réactions chimiques se déroulent, d'autres sont impossibles, d'autres encore sont « équilibrées ». La Thermodynamique chimique s'intéresse à l'évolution des réactions. Le système: La partie limitée de matière que l'on étudie, observe… constitue par définition le système. Par opposition, on appelle entourage, le milieu extérieur La thermodynamique est l'étude des phénomènes à l'intérieur d'un système et qui sont accompagnés d'échanges d'énergie ou de matière entre le système et le milieu extérieur.
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Voici l'avancement de mon enseignement en Physique Chimie, PSI* année 2016/2017. Pour toute remarque, n'hésitez pas à m'envoyer un mail. Dessin de thieu, dessinateur officiel des CPGE. Physique Electrocinétique: Rappels sur les réseaux en électronique et l'étude des systèmes linéaire. Voir le diaporama du cours. Etude de l'Amplificateur Linéaire Intégré: régime linéaire et saturé. Thermochimie psi cours d. Rappels sur la décomposition en série de Fourier et la représentation spectrale d'un signal. Les oscillateurs électronique. Modulation et démodulation. Voir l' activité documentaire introductive sur l'importance de la modulation. Retour à la page d'accueil... Ondes unidimensionnelles scalaires Chapitre 1: Ondes Scalaires unidimensionnelles Chapitre 2: Dispersion Absorption Thermodynamique: Chapitre 1: Diffusion thermique Voir le plan du cours. Chimie Thermochimie: Chapitre 1: Révision de thermodynamique Chapitre 2: Application du premier principe au système chimique Chapitre 3: Notion de potentiel chimique Chapitre 4: Equilibre chimique et déplacement d'équilibre.

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Introduction III-2. Notion de l'équilibre III-3. Énonces historiques du second principe de la thermodynamique III-4. Méthodes de calcul d'entropie III-5. Les fonctions thermodynamiques de Helmholtz et de Gibbs III-6. Les fonctions caractéristiques en thermodynamique et équations de Maxwell III-7. Méthodes de calcul de l'enthalpie libre III-8. Conclusion Chapitre IV: Systèmes hétérogènes unitaires et équilibres de phases IV-1. Coexistence des phases IV-2. Stabilité des phases IV-3. Equation de Clausius-Clapeyron appliquée aux équilibres de phases IV-4. Résolution de l'équation de Clausius-Clapeyron IV-5. Première connaissance avec la règle des phases IV-6. Cours de thermochimie et électrochimie de spe – Bouhamza. Conclusion Chapitre V: Introduction aux équilibres chimiques V-1. Introduction V-2. Variation de G avec la température (G = f(T)) V-3. Variation de G avec la pression (G = f(P)) V-4. Enthalpie libre et constante d'équilibre V-5.

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Variables d'état et Equation d'état Un système dans un état est caractérisé par des grandeurs macroscopiques dites variables d'états. Ces variables d'états ne sont pas indépendantes et sont reliées par une équation appelée équation d´état. L'équation d'état la plus simple est celle relative aux gaz parfaits appelée loi de Mariotte: PV = nRT Avec P la pression du gaz, V son volume, T sa température (T(K) = 273 + t ( 0 C)), n le nombre de mole et R la constante des gaz parfaits (R = 0, 082 -1 -1 = 2 Cal. Cours de Physique, P. Ribière, PSI* Collège Stanislas Paris. K -1 -1 = 8, 314 J. K –1 –1) Les variables d'état peuvent être classées en deux groupes: Les variables dites extensives qui dépendent de la quantité de matière considérée (volume, masse, nombre de mole) Les variables dites intensives qui ne dépendent pas de la quantité de matière considérée (pression, température). Fonction d'état On appelle fonction d'état, toute fonction de variables d'état. Sa variation lors d'une transformation ne dépend que de l'état initial et de l'état final du système et pas du chemin suivi.