Défaillances Organiques Et Processus Dégénératifs | Livre | 9782294749216

Sunday, 7 July 2024

Description Un ouvrage de cours et d'entraînement pour les étudiants en IFSI qui répond aux objectifs de formation de l'UE 2. 7 "Défaillances organiques et processus dégénératifs". Tout en couleur, il est abondamment illustré. UE 2.7.S4 - Défaillances organiques et processus dégénératifs - Fiches IDE. Cet ouvrage, destiné aux étudiants en soins infirmiers, a été conçu pour accompagner les étudiants dans l'intégration des connaissances relatives à l' UE 2. 7 Défaillances organiques et processus dégénératifs. Le cours L'ouvrage traite tous les éléments de contenu de l'UE relatifs aux défaillances et processus dégénératifs: - du système cardio-vasculaire; - du système respiratoire; - du système endocrinien; - du système rénal; - du système neurologique; - du système visuel; - du système auditif; - du système locomoteur; - du système tégumentaire. Cette partie théorique est traitée de manière structurée, claire et, pour faciliter la compréhension de l'étudiant, elle est illustrée de nombreux schémas. L'entraînement à l'évaluation Une série de QCM relative à chaque défaillance ainsi que des situations de soins corrigées permettront à l'étudiant de préparer l'évaluation de l'UE.

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Défaillances organiques et processus dégénératifs | Livre | 9782294749216 The store will not work correctly in the case when cookies are disabled. Unité d'enseignement 2. Défaillance organique et processus dégénératif il. 7 Nacim Bouheraoua, Aurès Chaïb, Edouard Karoubi, Kiyoka KINUGAWA-BOURRON, Valentine Mink, Benjamin Planquette, Morgan Rouprêt, Marc-Antoine Rousseau, Emmanuel Roze, Laurent Sabbah, Didier Simon, Angèle Soria Format (l x h): 115 x 170 mm | Editeur: Elsevier Masson | Date de publication: 01/2017 | Nombre de pages: 288 | ISBN: 9782294749216 | EISBN: 9782294749797 | Langue(s) de publication: Français Table des matières Détails Un condensé d'efficacité pour réviser! L'ouvrage traite les grands thèmes du programme sous forme de fiches avec: - les défaillances cardiocirculatoires et pulmonaires; - le diabète; - l'insuffisance rénale; - les déficits et les processus dégénératifs neurologiques; - les déficits et les processus dégénératifs sensoriels; - les déficits et les processus dégénératifs ostéo-articulaires; - les principales affections cutanées.

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Cette forme de diabète est la plus fréquente: 90 à 92% des diabétiques en sont atteints. Signes cliniques v Polyurie: C'est l'envie et l'excrétion de quantité excessive d'urine (glycosurie, acétonurie) Nycturie: C'est l'excrétion d'urine la nuit qui devient très fréquente et répétitive. Polydipsie: Soif excessive et bouche sèche occasionnée par la déshydratation. Polyphagie: C'est une sensation de faim intense. Exagération de l'appétit. Asthénie: Fatigue intense et essoufflement. Infections: de la peau, des pieds ou urinaires. Complications · Acidocétose diabétique / Coma cétoacidosique: production de corps cétoniques dû à une hyperglycémie. Acidose lactique: propre au DT2 et dû à une accumulation de lactate. · Hypoglycémie: Apparition plus ou moins rapide. UE 2.7 S4 : Défaillances organiques et processus dégénératifs | Devenir infirmier. · Macroangiopathies: Obstruction progressive des artères causant insuffisance coronarienne, AVC, AOMI, infarctus. Microangiopathies: anomalies paroi des petits vaisseaux comme rétinopathie, cataracte, neuropathie, angiopathie cutanée...

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Elle est en ce sens une maladie inflammatoire et dégénérative du cerveau et de la moelle épinière. Elle est considérée comme une maladie auto-immune, La maladie, première cause de handicap par maladie neurologique du sujet jeune, plus souvent chez la femme que l'homme, évolue le plus souvent en 2 phases. La première, évolue par poussées de symptômes régressifs, est dite phase rémittente. La seconde, plus tardive de 10 à 20 ans, débutant vers 40 ans en moyenne, dite phase progressive, est faite de symptômes permanents responsables de handicaps fonctionnels, dont l'aggravation se fait de manière progressive. v Fatigue importante et inhabituelle. Défaillance organique et processus dégénératif francais. v Troubles moteurs: faiblesse musculaire, limitation de la marche, paralysie partielle, mouvements anormaux, spasticité d'un membre... v Gêne visuelle: survenue rapide d'une vision double ou d'une baisse d'acuité visuelle d'un œil due à une névrite oculaire (atteinte du nerf optique) qui révèle la maladie dans un quart des cas. La récupération de la fonction visuelle est complète en six mois, dans 80% des cas; v Troubles de la sensibilité: engourdissements, perte de sensibilité, picotements, fourmillements, sensation de décharges électriques, sensations anormales de ruissellement, d'étau... ; v Autres troubles: de l'attention, de la mémoire, de l'équilibre, de l'humeur et épisodes dépressifs.