Déficit Fasciculaire Champ Visuel
e) neuropahie optique ischémique antérieure (cf 130 - 2 - NOIA): • baisse d'acuité visuelle unilatérale brutale, le plus souvent massive, • diminution du réflexe photomoteur direct, • oedème papillaire total ou en secteur, • déficit fasciculaire à l'examen du champ visuel. • la cause la plus fréquente est l'artériosclérose, mais la NOIA doit faire systématiquement rechercher une maladie de Horton nécessitant une corticothérapie par voie générale en urgence. f) toxoplasmose oculaire: elle est responsable d'une chorio-rétinite récidivante, qui s'accompagne de signes inflammatoires vitréens: elle se manifeste par des myodésopsies et une baisse d'acuité variable, d'autant plus importante que le foyer est à proximité de la macula; à l'examen du fond d'oeil, il s'agit d'un foyer blanchâtre qui évolue vers une cicatrice atrophique, à partir de laquelle peuvent survenir des récidives; le traitement repose sur les antipara-sitaires (association Malocid® et Adiazine®), prescrits s'il existe une menace sur l'acuité visuelle.
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3. Anomalies de la vision d'apparition brutale avec fond d'oeil visible et normal: a) NORB (voir 125 – oeil et sclérose en plaques): • importante baisse d'acuité visuelle unilatérale brutale, • douleurs oculaires augmentées lors des mouvements oculaires, • réflexe photomoteur direct diminué, • examen du fond d'oeil normal (plus rarement, oedème papillaire modéré), • scotome central ou coeco-central à l'examen du champ visuel. b) atteintes des voies optiques chiasmatiques et rétro-chiasmatiques (voir « altérations de la fonction visuelle »): • une atteinte chiasmatique donne le plus souvent une hémianopsie bitemporale d'installation progresune • devant une hémianopsie ou une quadranopsie latérale homonyme par atteinte des voies optiques rétrochiasmatiques, l'installation brutale évoque une étiologie vasculaire, alors qu'une installation progressive évoque une étiologie tumorale. C. Anomalies transitoires de la vision 1. CMT (Cécité Monoculaire Transitoire): disparition totale de la vision, d'apparition aiguë, d'une durée de quelques minutes, spontanément résolutive, c'est l'amaurose fugace; elle correspond à un accident ischémique rétinien ransitoire.
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type d'altération visuelle (BAV, altération du champ visuel, etc. );. rapidité d'installation de l'altération visuelle;. uni ou bilatéralité de l'atteinte;. notion de douleur et type de douleur;. antécédents oculaires et généraux;. traitement antérieur;. notion de traumatisme. – Examen ophtalmologique complet B) Paraclinique Bilan systématique / de premiere intention devant C) Synthèse sera réalisée ultérieurement 3) Traitement symptomatique 0 Administration d'antalgiques en cas de douleurs.
Peut arriver plusieurs fois par jour. Peut être accompagné de maux de tête. Scotome: Causes Scotome central Dégénérescence maculaire. Il s'agit d'une maladie neurodégénérative de la partie centrale de la rétine qui touche principalement les personnes de plus de 60 ans et qui entraîne une perte progressive de la vision. Le phénomène peut aussi être la conséquence de l'hérédité, d'une mauvaise circulation sanguine dans la rétine ou d'une exposition excessive aux rayons solaires. Atteinte subite du nerf optique. Cette anomalie est attribuable à une infection virale, à une maladie inflammatoire ou héréditaire, ou encore, à la sclérose en plaques. Elle frappe principalement vers la trentaine, ne touche qu'un œil et s'accompagne de douleurs. Pression sur le chiasma optique. Les nerfs optiques se croisent derrière les yeux (on appelle cela le "chiasma optique"). Une lésion qui entraîne une pression sur le chiasma (comme un accident vasculaire cérébral, une hémorragie, une tumeur au cerveau ou une tumeur au chiasma lui-même) se traduit, entre autres, par un scotome central.