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Actualité Santé Médicaments Muscle et squelette Anti-inflammatoires et antirhumatismaux Chondrosulf 400 mg, gélule, boîte de 84 Chondrosulf est un médicament sous forme de gélule (84) à base de Chondroïtine sulfate sodique (400 mg). Autorisation de mise sur le marché le 25/01/1993 par LABORATOIRES GENEVRIER. Ce médicament n'est pas remboursé par la sécurité sociale. À propos Principes actifs Chondroïtine sulfate sodique Excipients Stéarate de magnésium Composition de l'enveloppe de la gélule: Gélatine Indigotine Jaune de quinoléine Présence de: Sodium Classification ATC muscle et squelette anti-inflammatoires et antirhumatismaux anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens autres anti-inflammatoires antirhumatismaux non stéroïdiens chondroïtine sulfate Statut Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 25/01/1993. Indications: pourquoi le prendre? Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou. Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Ce que contient CHONDROSULF 400 mg, gélule · La substance active est: Chondroïtine sulfate sodique.......................................................................................... 400 mg Pour une gélule. · Les autres composants sont: Stéarate de magnésium Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132), jaune de quinoléïne (E104). Qu'est-ce que CHONDROSULF 400 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 42 ou 84 gélules. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché LABORATOIRES GENEVRIER S.
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3. Comment prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver CHONDROSULF 400 mg, gélule? 6. Contenu de l'emballage et autres informations. 1. QU'EST-CE QUE CHONDROSULF 400 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? Classe pharmacothérapeutique - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, gélule? Ne prenez jamais CHONDROSULF 400 mg, gélule: · antécédents d'allergie à l'un des constituants de ce produit, · enfant de moins de 15 ans. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule.
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Chondrosulf 400 mg gélule ne doit pas être administré aux sujets qui présentent des antécédents d'allergie au produit ou à l'un de ses composants. En cas d'oubli d'une prise, il faut exclure la prise d'une double dose pour tenter de compenser la dose oubliée auparavant. Comme tous les médicaments, Chondrosulf 400 mg gélule peut provoquer des effets indésirables chez certains patients. Peuvent survenir des réactions allergiques cutanées de type rougeurs, urticaire, eczéma, éruption, associées ou non à des démangeaisons et/ou un œdème. Au cours du traitement, il est possible que surviennent également des troubles digestifs de type nausées, vomissements, ainsi que des vertiges. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien. Voir la notice patient de Chondrosulf 400 mg gélule Référence 3400933591731 Références spécifiques Produits similaires Ces produits peuvent vous intéresser Toux-grasse Carbocistéine 2% Mylan sans sucre enfants sirop toux grasse 125 ml Le sirop Carbocistéine Mylan 2% Enfants sans sucre toux grasse, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol est un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques, indiqué dans l'expectoration des mucosités par la toux.
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Dans ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent également des troubles digestifs de type nausées, vomissements, ainsi que des vertiges. Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER CHONDROSULF 400 mg, gélule?
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · antécédents d'allergie à l'un des composants, · enfant de moins de 15 ans. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Posologie 3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour. Mode d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont à prendre au moment des repas. Durée d'administration La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement. Gélule. Mises en garde et précautions d'emploi Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement). Ce médicament contient 36, 5 mg de sodium par gélule, ce qui équivaut à 1. 8% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
Peuvent survenir des réactions allergiques cutanées de type rougeurs, urticaire, eczéma, éruption, associées ou non à des démangeaisons et/ou un œdème. Dans ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent également des troubles digestifs de type nausées, vomissements, ainsi que des vertiges. Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
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